Anthony P Monaco

Навело

	Све	Од 2020
Наводи	68928	11610
h-индекс	127	52
i10-индекс	313	154

3400

1700

850

2550

1986198719881989199019911992199319941995199619971998199920002001200220032004200520062007200820092010201120122013201420152016201720182019202020212022202320242025178 494 713 862 654 699 854 900 877 1019 935 969 968 1035 1187 1240 1522 1559 1621 1782 1981 1905 2141 1953 2218 2719 2766 3037 3358 3074 2893 2823 2824 2651 2603 2696 2309 1954 1702 343

Јавни приступ

Прикажи све

59 чланака

0 чланака

доступно

није доступно

На основу услова финансирања

Коаутори

Simon E. FisherDirector, Max Planck Institute for PsycholinguisticsВерификована је имејл адреса на mpi.nl
Silvia ParacchiniProfessor, University of St AndrewsВерификована је имејл адреса на st-andrews.ac.uk
Prof. dr. Clyde FrancksMax Planck Institute & Radboud University Medical Center, Nijmegen, the NetherlandsВерификована је имејл адреса на mpi.nl
Alex J. RichardsonSenior Research Associate, University of OxfordВерификована је имејл адреса на dpag.ox.ac.uk
Janine LambReader in Complex Human Genetics/Genomics, University of ManchesterВерификована је имејл адреса на manchester.ac.uk
Thomas ScerriPostdoctoral Fellow, Bioinformatics Division, Walter and Eliza Hall Instutite of Medical ResearchВерификована је имејл адреса на wehi.edu.au
Joel B. TalcottProfessor of Developmental Cognitive Neuroscience, Aston Brain Centre, Aston UniversityВерификована је имејл адреса на aston.ac.uk
Eric P HoffmanProfessor, Department of Pharmaceutical Sciences, Binghamton UniversityВерификована је имејл адреса на binghamton.edu
Kay DaviesProfessor of Genetics University of OxfordВерификована је имејл адреса на dpag.ox.ac.uk
John DeFriesFaculty Fellow, Institute for Behavioral GeneticsВерификована је имејл адреса на colorado.edu
Richard OlsonUniversity of ColoradoВерификована је имејл адреса на colorado.edu
Bruce F. PenningtonProfessor of PsychologyВерификована је имејл адреса на du.edu
Andrew MorrisProfessor of Statistical GeneticsВерификована је имејл адреса на liverpool.ac.uk
jean louis mandelprof. Collège de france (chaire génétique humaine), responsable labo. diagnostic génét. CHUВерификована је имејл адреса на igbmc.fr
Sreenivasan PonnambalamReader in Human Disease Biology, University of Leeds, UKВерификована је имејл адреса на leeds.ac.uk
Daniel E. WeeksProfessor of Human Genetics and Biostatistics, University of PittsburghВерификована је имејл адреса на pitt.edu
Sue Pavitt nee RiderProfessor in Translation & Applied Health Research, Director of Dental Translation and ClinicalВерификована је имејл адреса на leeds.ac.uk
Justin Paul RubioAssociate Prof of Human Genetics, The Florey Institute of Neuroscience andВерификована је имејл адреса на unimelb.edu.au
Lon CardonChief Scientific Officer, BioMarin PharmaceuticalВерификована је имејл адреса на bmrn.com
Laura WinchesterOxford UniversityВерификована је имејл адреса на psych.ox.ac.uk

Прати

Anthony P Monaco

University Professor and President emeritus, Tufts University

Верификована је имејл адреса на tufts.edu

neurodevelopmental disorders human genetics neuroscience autism dyslexia


Наслов Сортирај по наводима Сортирај по години Сортирај по наслову	Навело Навело	Година
Complete cloning of the Duchenne muscular dystrophy (DMD) cDNA and preliminary genomic organization of the DMD gene in normal and affected individuals M Koenig, EP Hoffman, CJ Bertelson, AP Monaco, C Feener, LM Kunkel Cell 50 (3), 509-517, 1987	3122	1987
A forkhead-domain gene is mutated in a severe speech and language disorder CSL Lai, SE Fisher, JA Hurst, F Vargha-Khadem, AP Monaco Nature 413 (6855), 519-523, 2001	2962	2001
Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs B Devlin, JR Kelsoe, P Sklar, MJ Daly, MC O'Donovan, N Craddock, ... Nature genetics 45 (9), 984-994, 2013	2435	2013
Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders D Pinto, AT Pagnamenta, L Klei, R Anney, D Merico, R Regan, J Conroy, ... Nature 466 (7304), 368-372, 2010	2417	2010
Molecular evolution of FOXP2, a gene involved in speech and language W Enard, M Przeworski, SE Fisher, CSL Lai, V Wiebe, T Kitano, ... Nature 418 (6900), 869-872, 2002	2341	2002
The complete sequence of dystrophin predicts a rod-shaped cytoskeletal protein M Koenig, AP Monaco, LM Kunkel Cell 53 (2), 219-228, 1988	2018	1988
Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements Nature genetics 39 (3), 319-328, 2007	1647	2007
An explanation for the phenotypic differences between patients bearing partial deletions of the DMD locus AP Monaco, CJ Bertelson, S Liechti-Gallati, H Moser, LM Kunkel Genomics 2 (1), 90-95, 1988	1607	1988
Isolation of candidate cDNAs for portions of the Duchenne muscular dystrophy gene AP Monaco, RL Neve, C Colletti-Feener, CJ Bertelson, DM Kurnit, ... Nature 323 (6089), 646-650, 1986	1429	1986
Convergence of genes and cellular pathways dysregulated in autism spectrum disorders D Pinto, E Delaby, D Merico, M Barbosa, A Merikangas, L Klei, ... The American Journal of Human Genetics 94 (5), 677-694, 2014	1137	2014
Cloning the gene for an inherited human disorder—chronic granulomatous disease—on the basis of its chromosomal location B Royer-Pokora, LM Kunkel, AP Monaco, SC Goff, PE Newburger, ... Nature 322 (6074), 32-38, 1986	1099	1986
An unusual member of the nuclear hormone receptor superfamily responsible for X-linked adrenal hypoplasia congenita E Zanaria, F Muscatelli, B Bardoni, TM Strom, S Guioli, W Guo, E Lalli, ... Nature 372 (6507), 635-641, 1994	1022	1994
Mutations in ATP2A2, encoding a Ca2+ pump, cause Darier disease A Sakuntabhai, V Ruiz-Perez, S Carter, N Jacobsen, S Burge, S Monk, ... Nature genetics 21 (3), 271-277, 1999	974	1999
A functional genetic link between distinct developmental language disorders SC Vernes, DF Newbury, BS Abrahams, L Winchester, J Nicod, M Groszer, ... New England Journal of Medicine 359 (22), 2337-2345, 2008	884	2008
Mutations in the DAX-1 gene give rise to both X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism F Muscatelli, TM Strom, AP Walker, E Zanaria, D Récan, A Meindl, ... Nature 372 (6507), 672-676, 1994	884	1994
Isolation of a candidate gene for Menkes disease that encodes a potential heavy metal binding protein J Chelly, Z Tümer, T Tønnesen, A Petterson, Y Ishikawa-Brush, ... Nature genetics 3 (1), 14-19, 1993	868	1993
Localisation of a gene implicated in a severe speech and language disorder SE Fisher, F Vargha-Khadem, KE Watkins, AP Monaco, ME Pembrey Nature genetics 18 (2), 168-170, 1998	846	1998
A genome-wide linkage and association scan reveals novel loci for autism LA Weiss, DE Arking, ... Nature 461 (7265), 802-808, 2009	815	2009
A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism R Anney, L Klei, D Pinto, R Regan, J Conroy, TR Magalhaes, C Correia, ... Human molecular genetics 19 (20), 4072-4082, 2010	735	2010
Meta-analysis of SHANK Mutations in Autism Spectrum Disorders: A Gradient of Severity in Cognitive Impairments CS Leblond, C Nava, A Polge, J Gauthier, G Huguet, S Lumbroso, ... PLoS genetics 10 (9), e1004580, 2014	671	2014

Систем тренутно не може да изврши ову радњу. Пробајте поново касније.

Чланци 1–20

Годишњи број навода

Дупли наводи

Обједињени наводи

Додавање коаутораКоаутори

Прати

Навело

Коаутори