Chris Cotsapas

Процитировано

	Все	Начиная с 2020 г.
Статистика цитирования	19914	9889
h-индекс	43	36
i10-индекс	63	57

2000

1000

500

1500

200820092010201120122013201420152016201720182019202020212022202320242025144 353 350 387 488 667 959 1106 1202 1221 1350 1605 1885 1983 1919 1850 1872 374

Общий доступ

Просмотреть все

59 статей

2 статьи

доступно

недоступно

На основе финансирования

Соавторы

Mark DalyDirector, Institute for Molecular Medicine Finland (FIMM) & Chief, ATGU, MGH & Broad InstituteПодтвержден адрес электронной почты в домене atgu.mgh.harvard.edu
Philip L. De JagerWeil-Granat Professor of Neurology at Columbia UniversityПодтвержден адрес электронной почты в домене cumc.columbia.edu
David HaflerProfessor of Neurology and Immunobiology, Yale UniversityПодтвержден адрес электронной почты в домене yale.edu
John D. RiouxProfessor of Medicine, Université de Montréal and the Montreal Heart InstituteПодтвержден адрес электронной почты в домене umontreal.ca
Peter K. GregersenHead, Robert S. Boas Center for Genomics and Human GeneticsПодтвержден адрес электронной почты в домене nshs.edu
Benjamin NealeMassachusetts General Hospital; Broad Institute; Harvard Medical SchoolПодтвержден адрес электронной почты в домене broadinstitute.org
Elizabeth J. RossinMass Eye and EarПодтвержден адрес электронной почты в домене meei.harvard.edu
Benjamin F. VoightAssociate Professor, Dept. of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, Dept. of GeneticsПодтвержден адрес электронной почты в домене pennmedicine.upenn.edu
Robert PlengeПодтвержден адрес электронной почты в домене partners.org
Cisca Wijmenga, PhDERC advanced investigator; Professor of Human Genetics, Dept Genetics (MGE), UMCG, Groningen, theПодтвержден адрес электронной почты в домене umcg.nl
Manuel A. RivasAssistant Professor, Department of Biomedical Data Science, Stanford UniversityПодтвержден адрес электронной почты в домене stanford.edu
Shaun PurcellSleep & Neurogenetics Lab, Brigham & Women's Hospital, BostonПодтвержден адрес электронной почты в домене bwh.harvard.edu
Soumya RaychaudhuriHarvard Medical School; Brigham and Women's Hospital, Broad InstituteПодтвержден адрес электронной почты в домене broadinstitute.org
Eva ChanNSW Health PathologyПодтвержден адрес электронной почты в домене health.nsw.gov.au
Goncalo AbecasisUniversity of Michigan School of Public HealthПодтвержден адрес электронной почты в домене umich.edu
Chris WallaceUniversity of CambridgeПодтвержден адрес электронной почты в домене cam.ac.uk
Prof David A van HeelQueen Mary University of London & Barts Health NHS TrustПодтвержден адрес электронной почты в домене qmul.ac.uk
Jeffrey BarrettNightingale HealthПодтвержден адрес электронной почты в домене nightingalehealth.com
Hyun Min KangProfessor of Biostatistics, University of Michigan, Ann ArborПодтвержден адрес электронной почты в домене umich.edu
Eleazar EskinUniversity of California, Los AngelesПодтвержден адрес электронной почты в домене cs.ucla.edu

Chris Cotsapas

Yale School of Medicine

Подтвержден адрес электронной почты в домене broadinstitute.org - Главная страница

Genetics of neurological and inflammatory disease pleiotropy


Название По числу цитат По году По названию	Процитировано Процитировано	Год
Systematic localization of common disease-associated variation in regulatory DNA MT Maurano, R Humbert, E Rynes, RE Thurman, E Haugen, H Wang, ... Science 337 (6099), 1190-1195, 2012	4144	2012
Genome-wide detection and characterization of positive selection in human populations PC Sabeti, P Varilly, B Fry, J Lohmueller, E Hostetter, C Cotsapas, X Xie, ... Nature 449 (7164), 913-918, 2007	2327	2007
Analysis of shared heritability in common disorders of the brain Brainstorm Consortium, V Anttila, B Bulik-Sullivan, HK Finucane, ... Science 360 (6395), eaap8757, 2018	1557	2018
Analysis of immune-related loci identifies 48 new susceptibility variants for multiple sclerosis WTCCC WTCCC2) Nature Genetics 45 (11), 1353-60, 2013	1407	2013
Pleiotropy in complex traits: challenges and strategies N Solovieff, C Cotsapas, PH Lee, SM Purcell, JW Smoller Nature Reviews Genetics 14 (7), 483-495, 2013	1196	2013
Multiple sclerosis genomic map implicates peripheral immune cells and microglia in susceptibility International Multiple Sclerosis Genetics Consortium*†, ANZgene, ... Science 365 (6460), eaav7188, 2019	1168*	2019
Analysis of shared heritability in common disorders of the brain Brainstorm Consortium Science (New York, NY) 360 (6395), eaap8757, 2018	722	2018
Two independent alleles at 6q23 associated with risk of rheumatoid arthritis RM Plenge, C Cotsapas, L Davies, AL Price, PIW De Bakker, J Maller, ... Nature genetics 39 (12), 1477-1482, 2007	686	2007
Genetic variants near TNFAIP3 on 6q23 are associated with systemic lupus erythematosus RR Graham, C Cotsapas, L Davies, R Hackett, CJ Lessard, JM Leon, ... Nature genetics 40 (9), 1059-1061, 2008	673	2008
Pervasive sharing of genetic effects in autoimmune disease C Cotsapas, BF Voight, E Rossin, K Lage, BM Neale, C Wallace, ... PLoS genetics 7 (8), e1002254, 2011	639	2011
Proteins encoded in genomic regions associated with immune-mediated disease physically interact and suggest underlying biology EJ Rossin, K Lage, S Raychaudhuri, RJ Xavier, D Tatar, Y Benita, ... PLoS genetics 7 (1), e1001273, 2011	521	2011
Class II HLA interactions modulate genetic risk for multiple sclerosis Nature genetics 47 (10), 1107-1113, 2015	445	2015
Genetic analysis of human traits in vitro: drug response and gene expression in lymphoblastoid cell lines E Choy, R Yelensky, S Bonakdar, RM Plenge, R Saxena, PL De Jager, ... PLoS genetics 4 (11), e1000287, 2008	285	2008
Ultra-rare genetic variation in the epilepsies: a whole-exome sequencing study of 17,606 individuals YCA Feng, DP Howrigan, LE Abbott, K Tashman, F Cerrato, T Singh, ... The American Journal of Human Genetics 105 (2), 267-282, 2019	274	2019
Limited statistical evidence for shared genetic effects of eQTLs and autoimmune-disease-associated loci in three major immune-cell types S Chun, A Casparino, NA Patsopoulos, DC Croteau-Chonka, BA Raby, ... Nature genetics 49 (4), 600-605, 2017	252	2017
Survey of variation in human transcription factors reveals prevalent DNA binding changes LA Barrera, A Vedenko, JV Kurland, JM Rogers, SS Gisselbrecht, ... Science 351 (6280), 1450-1454, 2016	208	2016
Unraveling multiple MHC gene associations with systemic lupus erythematosus: model choice indicates a role for HLA alleles and non-HLA genes in Europeans DL Morris, KE Taylor, MMA Fernando, J Nititham, ME Alarcón-Riquelme, ... The American Journal of Human Genetics 91 (5), 778-793, 2012	186	2012
Network-based multiple sclerosis pathway analysis with GWAS data from 15,000 cases and 30,000 controls SE Baranzini, P Khankhanian, NA Patsopoulos, M Li, J Stankovich, ... The American Journal of Human Genetics 92 (6), 854-865, 2013	165	2013
Common body mass index-associated variants confer risk of extreme obesity C Cotsapas, EK Speliotes, IJ Hatoum, DM Greenawalt, R Dobrin, PY Lum, ... Human molecular genetics 18 (18), 3502-3507, 2009	156	2009
Low-frequency and rare-coding variation contributes to multiple sclerosis risk M Mitrovič, NA Patsopoulos, AH Beecham, T Dankowski, A Goris, ... Cell 175 (6), 1679-1687. e7, 2018	148	2018

В данный момент система не может выполнить эту операцию. Повторите попытку позднее.

Статьи 1–20

Ссылок за год

Повторяющиеся цитирования

Объединенные цитирования

СоавторыСоавторы

Подписаться

Процитировано

Соавторы