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Débora Gusmão Melo
Débora Gusmão Melo
Professora de Genética Médica, Universidade Federal de São Paulo, Escola Paulista de Medicina
E-mail confirmado em unifesp.br
Título
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Ano
Amostragem em pesquisas qualitativas: proposta de procedimentos para constatar saturação teórica
BJB Fontanella, BM Luchesi, MGB Saidel, J Ricas, ER Turato, DG Melo
Cadernos de saúde pública 27 (2), 388-394, 2011
1820*2011
Efeitos do consumo de bebida alcoólica sobre o feto
TM Freire, JC Machado, EV Melo, DG Melo
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia 27, 376-381, 2005
1252005
Relato de experiência: o uso de simulações no processo de ensino-aprendizagem em medicina
CRR Varga, VC Almeida, CMR Germano, DG Melo, SGF Chachá, ...
Revista Brasileira de Educação Médica 33, 291-297, 2009
942009
Teratogens: a public health issue–a Brazilian overview
T Mazzu-Nascimento, DG Melo, GG Morbioli, E Carrilho, FSL Vianna, ...
Genetics and molecular biology 40, 387-397, 2017
652017
Prevalência e fatores associados ao consumo de álcool durante a gravidez
FH Baptista, KBB Rocha, JL Martinelli, LRS Avó, RA Ferreira, ...
Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil 17, 271-279, 2017
60*2017
Confiabilidade da Declaração de Nascido Vivo como fonte de informação sobre os defeitos congênitos no Município de São Carlos, São Paulo, Brasil Reliability of birth …
GC Nhoncanse, DG Melo
58*
Monozygotic twins discordant for Goldenhar syndrome
LL Verona, NGC Damian, LP Pavarina, CHF Ferreira, DG Melo
Jornal de pediatria 82, 75-78, 2006
54*2006
A qualitative study about quality of life in Brazilian families with children who have severe or profound intellectual disability
SA Rodrigues, BJB Fontanella, LRS de Avó, CMR Germano, DG Melo
Journal of Applied Research in Intellectual Disabilities 32 (2), 413-426, 2019
472019
Genetics in primary health care and the National Policy on Comprehensive Care for People with Rare Diseases in Brazil: opportunities and challenges for professional education
DG Melo, PK de Paula, S de Araujo Rodrigues, LR da Silva de Avó, ...
Journal of Community Genetics 6, 231-240, 2015
472015
Políticas públicas de saúde para deficientes intelectuais no Brasil: uma revisão integrativa
RVV Tomaz, TL Rosa, DB Van, DG Melo
Ciência & Saúde Coletiva 21, 155-172, 2016
45*2016
Triagem neonatal de hemoglobinopatias no município de São Carlos, São Paulo, Brasil: análise de uma série de casos
CA Silva, LB Baldim, GC Nhoncanse, IF Estevão, DG Melo
Revista Paulista de Pediatria 33, 19-27, 2015
40*2015
Impacto da deficiência intelectual moderada na dinâmica e na qualidade de vida familiar: um estudo clínico-qualitativo
RVV Tomaz, VA Santos, LR Silva de Avó, CMR Germano, DG Melo
Cadernos de Saúde Pública 33, e00096016, 2017
39*2017
Maternal and perinatal aspects of birth defects: a case-control study
GC Nhoncanse, CMR Germano, LRS Avó, DG Melo
Revista Paulista de Pediatria 32, 24-31, 2014
38*2014
Quality of life in adults with neurofibromatosis 1 in Brazil
NP Bicudo, BF de Menezes Neto, LR da Silva de Avó, CMR Germano, ...
Journal of genetic counseling 25 (5), 1063-1074, 2016
372016
The Challenges of Incorporating Genetic Testing in the Unified National Health System in Brazil
DG Melo, J Sequeiros
Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 2012
362012
Fragilidade na formação dos profissionais de saúde quanto à Língua Brasileira de Sinais: reflexo na atenção à saúde dos surdos
T Mazzu-Nascimento, DG Melo, DN Evangelista, TV Silva, MG Afonso, ...
Audiology-communication research 25, e2361, 2020
33*2020
Os" daltônicos" e suas dificuldades: condição negligenciada no Brasil?
DG Melo, JEV Galon, BJB Fontanella
Physis: Revista de Saúde Coletiva 24, 1229-1253, 2014
282014
Neuroimaging and echocardiographic findings in Sotos syndrome
DG Melo, JM Pina‐Neto, AX Acosta, J Daniel, V de Castro, AC Santos
American Journal of Medical Genetics 90 (5), 432-433, 2000
282000
Ablepharon‐macrostomia syndrome: First report of familial occurrence
VEF Ferraz, DG Melo, SE Hansing, AAV Cruz, JM Pina‐Neto
American journal of medical genetics 94 (4), 281-283, 2000
272000
Molecular analysis of the CTSK gene in a cohort of 33 Brazilian families with pycnodysostosis from a cluster in a Brazilian Northeast region
TF Araujo, EM Ribeiro, AP Arruda, CA Moreno, PFV de Medeiros, ...
European Journal of Medical Research 21, 1-11, 2016
252016
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Artigos 1–20