Greg Cooper

Cytowane przez

	Wszystkie	Od 2020
Cytowania	49499	17562
h-indeks	59	48
i10-indeks	101	91

3900

1950

975

2925

2004200520062007200820092010201120122013201420152016201720182019202020212022202320242025288 537 593 797 1349 1730 1950 2300 2376 2336 2341 2661 2838 2948 3018 3422 3508 3864 3504 3107 2971 605

Dostęp publiczny

Wyświetl wszystko

81 artykułów

0 artykułów

dostępne

niedostępne

Objęte finansowaniem

Współautorzy

Jay ShendureProfessor of Genome Sciences, University of WashingtonZweryfikowany adres z uw.edu
Richard M. MyersHudsonAlpha Institute for BiotechnologyZweryfikowany adres z hudsonalpha.com
Daniela WittenProfessor of Statistics & Biostatistics, Dorothy Gilford Endowed Chair, University of WashingtonZweryfikowany adres z u.washington.edu
Martin KircherBerlin Institute of Health, Charité - Universitätsmedizin BerlinZweryfikowany adres z uw.edu
Deborah A. NickersonUniversity of WashingtonZweryfikowany adres z uw.edu
Serafim BatzoglouSeerZweryfikowany adres z seer.bio
Evan EichlerProfessor of Genome Sciences, University of WashingtonZweryfikowany adres z gs.washington.edu
Heather C MeffordSt. Jude Children's Research HospitalZweryfikowany adres z stjude.org
Eugene DavydovGoogleZweryfikowany adres z google.com
Michael BrudnoProfessor of Computer Science, University of Toronto; Chief Data Scientist, UHNZweryfikowany adres z cs.toronto.edu
David GoodeLaboratory Head, Biomedicine Discovery Institute, Monash UniversityZweryfikowany adres z monash.edu
J. Nicholas (Nick) Cochran, Ph.D.Faculty Investigator, HudsonAlpha Institute for BiotechnologyZweryfikowany adres z hudsonalpha.org
michael bamshaduniversity of washingtonZweryfikowany adres z u.washington.edu
Nadav AhituvUCSFZweryfikowany adres z ucsf.edu
Ian StanawayUniversity of WashingtonZweryfikowany adres z uw.edu
Daniel SavicSt. Jude Children's Research HospitalZweryfikowany adres z stjude.org
Paul M Ridker, MD, MPHEugene Braunwald Professor of Medicine, Harvard Medical SchoolZweryfikowany adres z partners.org
Ronald M. KraussUCSFZweryfikowany adres z ucsf.edu
Rikke S MøllerProfessor, Danish Epilepsy CentreZweryfikowany adres z filadelfia.dk
Allan RettieUniversity of WashingtonZweryfikowany adres z uw.edu

Obserwuj

Greg Cooper

Faculty Investigator, HudsonAlpha Institute for Biotechnology

Zweryfikowany adres z hudsonalpha.org - Strona główna

Human Genetics and Genomics


Tytuł Sortuj wg cytatów Sortuj wg roku Sortuj wg tytułu	Cytowane przez Cytowane przez	Rok
A general framework for estimating the relative pathogenicity of human genetic variants M Kircher, DM Witten, P Jain, BJ O'roak, GM Cooper, J Shendure Nature genetics 46 (3), 310-315, 2014	6659	2014
Identification and analysis of functional elements in 1% of the human genome by the ENCODE pilot project E Birney, JA Stamatoyannopoulos, A Dutta, R Guigó, TR Gingeras, ... Nature 447 (7146), 799-816, 2007	6105	2007
CADD: predicting the deleteriousness of variants throughout the human genome P Rentzsch, D Witten, GM Cooper, J Shendure, M Kircher Nucleic acids research 47 (D1), D886-D894, 2019	3383	2019
Genome sequence of the Brown Norway rat yields insights into mammalian evolution RA Gibbs, GM Weinstock, ML Metzker, DM Muzny, EJ Sodergren, ... Nature 428 (6982), 493-521, 2004	2561	2004
The ENCODE(ENCyclopedia Of DNA Elements) Project EA Feingold, PJ Good, MS Guyer, S Kamholz, L Liefer, K Wetterstrand, ... Science(Washington) 306 (5696), 636-40, 2004	2460	2004
Rare structural variants disrupt multiple genes in neurodevelopmental pathways in schizophrenia T Walsh, JM McClellan, SE McCarthy, AM Addington, SB Pierce, ... science 320 (5875), 539-543, 2008	2177	2008
Identifying a high fraction of the human genome to be under selective constraint using GERP++ EV Davydov, DL Goode, M Sirota, GM Cooper, A Sidow, S Batzoglou PLoS computational biology 6 (12), e1001025, 2010	1968	2010
Exome sequencing identifies MLL2 mutations as a cause of Kabuki syndrome SB Ng, AW Bigham, KJ Buckingham, MC Hannibal, MJ McMillin, ... Nature genetics 42 (9), 790-793, 2010	1672	2010
Six new loci associated with blood low-density lipoprotein cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol or triglycerides in humans S Kathiresan, O Melander, C Guiducci, A Surti, NP Burtt, MJ Rieder, ... Nature genetics 40 (2), 189-197, 2008	1656	2008
Distribution and intensity of constraint in mammalian genomic sequence GM Cooper, EA Stone, G Asimenos, ED Green, S Batzoglou, A Sidow Genome research 15 (7), 901-913, 2005	1646	2005
A copy number variation morbidity map of developmental delay GM Cooper, BP Coe, S Girirajan, JA Rosenfeld, TH Vu, C Baker, ... Nature genetics 43 (9), 838-846, 2011	1496	2011
Guidelines for investigating causality of sequence variants in human disease DG MacArthur, TA Manolio, DP Dimmock, HL Rehm, J Shendure, ... Nature 508 (7497), 469-476, 2014	1451	2014
Mapping and sequencing of structural variation from eight human genomes JM Kidd, GM Cooper, WF Donahue, HS Hayden, N Sampas, T Graves, ... Nature 453 (7191), 56-64, 2008	1450	2008
LAGAN and Multi-LAGAN: efficient tools for large-scale multiple alignment of genomic DNA M Brudno, CB Do, GM Cooper, MF Kim, E Davydov, ED Green, A Sidow, ... Genome research 13 (4), 721-731, 2003	1385	2003
Exome sequencing in amyotrophic lateral sclerosis identifies risk genes and pathways ET Cirulli, BN Lasseigne, S Petrovski, PC Sapp, PA Dion, CS Leblond, ... Science 347 (6229), 1436-1441, 2015	1067	2015
Needles in stacks of needles: finding disease-causal variants in a wealth of genomic data GM Cooper, J Shendure Nature Reviews Genetics 12 (9), 628-640, 2011	734	2011
Population analysis of large copy number variants and hotspots of human genetic disease A Itsara, GM Cooper, C Baker, S Girirajan, J Li, D Absher, RM Krauss, ... The American Journal of Human Genetics 84 (2), 148-161, 2009	730	2009
A recurrent 16p12. 1 microdeletion supports a two-hit model for severe developmental delay S Girirajan, JA Rosenfeld, GM Cooper, F Antonacci, P Siswara, A Itsara, ... Nature genetics 42 (3), 203-209, 2010	676	2010
A recurrent 15q13. 3 microdeletion syndrome associated with mental retardation and seizures AJ Sharp, HC Mefford, K Li, C Baker, C Skinner, RE Stevenson, ... Nature genetics 40 (3), 322-328, 2008	674	2008
Performance of ACMG-AMP variant-interpretation guidelines among nine laboratories in the clinical sequencing exploratory research consortium LM Amendola, GP Jarvik, MC Leo, HM McLaughlin, Y Akkari, MD Amaral, ... The American Journal of Human Genetics 98 (6), 1067-1076, 2016	655	2016

Nie można teraz wykonać tej operacji. Spróbuj ponownie później.

Prace 1–20

Cytowania rocznie

Powielone cytowania

Scalone cytowania

Dodaj współautorówWspółautorzy

Obserwuj

Cytowane przez

Współautorzy