Artykuły udostępnione publicznie: - Priscilla CukierWięcej informacji
Niedostępny w żadnym miejscu: 1
WT1 pathogenic variants are associated with a broad spectrum of differences in sex development phenotypes and heterogeneous progression of renal disease
M Ferrari, A Watanabe, TE da Silva, NL Gomes, RL Batista, MY Nishi, ...
Sexual Development 16 (1), 46-54, 2022
Upoważnienia: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Dostępne w jakimś miejscu: 4
Central Precocious Puberty Caused by Mutations in the Imprinted Gene MKRN3
AP Abreu, A Dauber, DB Macedo, SD Noel, VN Brito, JC Gill, P Cukier, ...
New England Journal of Medicine 368 (26), 2467-2475, 2013
Upoważnienia: US National Institutes of Health
Central precocious puberty that appears to be sporadic caused by paternally inherited mutations in the imprinted gene makorin ring finger 3
DB Macedo, AP Abreu, ACS Reis, LR Montenegro, A Dauber, ...
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 99 (6), E1097-E1103, 2014
Upoważnienia: US National Institutes of Health
Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in patients with idiopathic central pubertal disorders
C Tusset, SD Noel, EB Trarbach, LFG Silveira, AAL Jorge, VN Brito, ...
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 56, 646-652, 2012
Upoważnienia: US National Institutes of Health
Molecular and gene network analysis of thyroid transcription factor 1 (TTF1) and enhanced at puberty (EAP1) genes in patients with GnRH-dependent pubertal disorders
P Cukier, H Wright, T Rulfs, LFG Silveira, MG Teles, BB Mendonca, ...
Hormone research in paediatrics 80 (4), 257-266, 2013
Upoważnienia: US National Institutes of Health, German Research Foundation
Informacje na temat publikacji i finansowania automatycznie określa program komputerowy