Perfiles

Professor Willem H. Ouwehand

Dept of Haematology, University of Cambridge

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Genomics Rare Diseases GWAS for blood count parameters

Ivo Gut

Director, Centro Nacional de Analisis Genomico, CNAG

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Genomics Cancer Rare Diseases Common Diseases

Timo Lassmann

Telethon Kids Institute

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Computational Biology Transcription Genomics Rare Diseases

Santiago Rodriguez de Cordoba

Centro de Investigaciones Biologicas Margarita Salas (CSIC)

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Complement Lafora Disease Alkaptonuria Genetics Rare Diseases

Daniel Gaudet

ecogene21 Biocluster and dept of Medicine Université de Montréal

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Lipidology Genetics clinical research rare diseases

Javier Santoyo-Lopez

Edinburgh Genomics

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Bioinformatics Sequencing Genomics Transcriptomics Rare Diseases

Michael Speicher

Professor of Human Genetics, Medical University of Graz

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Human genetics rare diseases hereditary tumor syndroms liquid biopsies

Roberto Giugliani

Head of Rare Diseases DASA, Founder CASA DOS RAROS, Med Genet Serv HCPA, Dep …

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Rare Diseases Medical Genetics Inborn Errors of Metabolism Lysosomal Storage Diseases Neonatal Screening

sean ekins

Collaborations Pharmaceuticals, Inc.

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drug discovery rare diseases neglected diseases machine learning

Dr Stefan Gräf

Department of Medicine, University of Cambridge

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Genetics Computational Genomics Rare Diseases Systems Medicine Big Data

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