‪Jian-Min Chen, MD, PhD, Directeur de Recherche‬

Παρατίθεται από

	Όλα	Από το 2019
Παραθέσεις	10563	3737
h-index	54	28
i10-index	138	91

760

380

190

570

200020012002200320042005200620072008200920102011201220132014201520162017201820192020202120222023202442 80 119 112 93 148 209 268 395 393 451 461 530 528 521 580 611 592 535 572 607 646 746 638 527

Δημόσια πρόσβαση

Προβολή όλων

99 άρθρα

12 άρθρα

διαθέσιμα

μη διαθέσιμα

Σύμφωνα με εντολές χρηματοδότησης

Συν-συγγραφείς

Claude FerecMD-PhD, Pharm, Professor of Genetics, INSERM and University of BrestΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα univ-brest.fr
David N. CooperProfessor of Human Molecular Genetics, Cardiff University, UKΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα cardiff.ac.uk
Nadia ChuzhanovaProfessor of Biomedical Mathematics, Nottingham Trent University, UKΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ntu.ac.uk
Philippe RuszniewskiPROFESSOR OF GASTROENTEROLOGYΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα aphp.fr
George P. PatrinosUniversity of Patras, Department of PharmacyΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα upatras.gr
Emmanuelle GeninInserm, UMR1078, BrestΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα inserm.fr
Miklos Sahin-TothProfessor of Surgery, UCLAΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα mednet.ucla.edu
Yannick Le MeurEA2216, INSERM ERI29Η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα chu-brest.fr
Giriraj Ratan ChandakFormer Chief Scientist and Sir JC Bose FellowΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ccmb.res.in
Teresa CasalsHuman Molecular Genetics Group. IDIBELLΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα idibell.cat
Sumit PaliwalCSIR-Centre for Cellular and Molecular BiologyΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα ccmb.res.in
Swapna Mahurkar-JoshiUniversity of California Los AngelesΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα mednet.ucla.edu
Campbell SheenCallaghan InnovationΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα callaghaninnovation.govt.nz
Isabelle CallebautCentre National de la Recherche Scientifique, Université Pierre et Marie CurieΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα impmc.upmc.fr
Evette S. RadiskyProfessor of Cancer Biology, Mayo ClinicΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα mayo.edu
Markus M. LerchProfessor of Medicine, Physician-in-Chief, CEO, LMU University Hospital, MunichΗ διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα med.uni-muenchen.de

Παρακολούθηση

Jian-Min Chen, MD, PhD, Directeur de Recherche

Univ Brest, Inserm, EFS, UMR 1078, GGB, F-29200 Brest, France

Η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου έχει επαληθευτεί στον τομέα univ-brest.fr

Human genetics mutational mechanisms chronic pancreatitis


Τίτλος Ταξινόμηση με βάση τις αναφορές Ταξινόμηση κατά έτος Ταξινόμηση κατά τίτλο	Παρατίθεται από Παρατίθεται από	Έτος
Gene conversion: mechanisms, evolution and human disease JM Chen, DN Cooper, N Chuzhanova, C Férec, GP Patrinos Nature Reviews Genetics 8 (10), 762-775, 2007	759	2007
Type of PKD1 mutation influences renal outcome in ADPKD E Cornec-Le Gall, MP Audrézet, JM Chen, M Hourmant, MP Morin, ... Journal of the American Society of Nephrology 24 (6), 1006-1013, 2013	561	2013
Variants in CPA1 are strongly associated with early onset chronic pancreatitis H Witt, S Beer, J Rosendahl, JM Chen, GR Chandak, A Masamune, ... Nature genetics 45 (10), 1216-1220, 2013	339	2013
A degradation-sensitive anionic trypsinogen (PRSS2) variant protects against chronic pancreatitis H Witt, M Sahin-Tóth, O Landt, JM Chen, T Kähne, JPH Drenth, Z Kukor, ... Nature genetics 38 (6), 668-673, 2006	291	2006
A systematic analysis of LINE-1 endonuclease-dependent retrotranspositional events causing human genetic disease JM Chen, PD Stenson, DN Cooper, C Férec Human genetics 117, 411-427, 2005	273	2005
Genes, mutations, and human inherited disease at the dawn of the age of personalized genomics DN Cooper, JM Chen, EV Ball, K Howells, M Mort, AD Phillips, ... Human mutation 31 (6), 631-655, 2010	239	2010
Hereditary pancreatitis caused by triplication of the trypsinogen locus C Le Maréchal, E Masson, JM Chen, F Morel, P Ruszniewski, P Levy, ... Nature genetics 38 (12), 1372-1374, 2006	237	2006
A recombined allele of the lipase gene CEL and its pseudogene CELP confers susceptibility to chronic pancreatitis K Fjeld, FU Weiss, D Lasher, J Rosendahl, JM Chen, BB Johansson, ... Nature genetics 47 (5), 518-522, 2015	210	2015
Association of rare chymotrypsinogen C (CTRC) gene variations in patients with idiopathic chronic pancreatitis E Masson, JM Chen, V Scotet, C Le Maréchal, C Férec Human genetics 123, 83-91, 2008	206	2008
Autosomal dominant polycystic kidney disease: comprehensive mutation analysis of PKD1 and PKD2 in 700 unrelated patients MP Audrézet, E Cornec‐Le Gall, JM Chen, S Redon, I Quéré, J Creff, ... Human mutation 33 (8), 1239-1250, 2012	202	2012
Mutational analysis of the human pancreatic secretory trypsin inhibitor (PSTI) gene in hereditary and sporadic chronic pancreatitis JM Chen, B Mercier, MP Audrezet, C Ferec Journal of medical genetics 37 (1), 67-69, 2000	196	2000
Genomic rearrangements in inherited disease and cancer JM Chen, DN Cooper, C Férec, H Kehrer-Sawatzki, GP Patrinos Seminars in cancer biology 20 (4), 222-233, 2010	191	2010
A systematic analysis of disease-associated variants in the 3′ regulatory regions of human protein-coding genes I: general principles and overview JM Chen, C Férec, DN Cooper Human genetics 120, 1-21, 2006	188	2006
Meta‐Analysis of gross insertions causing human genetic disease: Novel mutational mechanisms and the role of replication slippage JM Chen, N Chuzhanova, PD Stenson, C Férec, DN Cooper Human mutation 25 (2), 207-221, 2005	186	2005
Determination of the relative contribution of three genes–the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene, the cationic trypsinogen gene, and the pancreatic … MP Audrézet, JM Chen, C Le Maréchal, P Ruszniewski, M Robaszkiewicz, ... European Journal of Human Genetics 10 (2), 100-106, 2002	185	2002
A systematic analysis of disease-associated variants in the 3′ regulatory regions of human protein-coding genes II: the importance of mRNA secondary structure in assessing the … JM Chen, C Férec, DN Cooper Human genetics 120, 301-333, 2006	174	2006
Chronic pancreatitis: genetics and pathogenesis JM Chen, C Férec Annual review of genomics and human genetics 10 (1), 63-87, 2009	165	2009
Genomic rearrangements in the CFTR gene: Extensive allelic heterogeneity and diverse mutational mechanisms MP Audrézet, JM Chen, O Raguénes, N Chuzhanova, K Giteau, ... Human mutation 23 (4), 343-357, 2004	158	2004
Genetics of osteoporosis: accelerating pace in gene identification and validation WF Li, SX Hou, B Yu, MM Li, C Férec, JM Chen Human genetics 127, 249-285, 2010	153	2010
Evolution of trypsinogen activation peptides JM Chen, Z Kukor, C Le Maréchal, M Tóth, L Tsakiris, O Raguénès, ... Molecular biology and evolution 20 (11), 1767-1777, 2003	139	2003

Δεν είναι δυνατή η εκτέλεση της ενέργειας από το σύστημα αυτή τη στιγμή. Προσπαθήστε ξανά αργότερα.

Άρθρα 1–20

Παραθέσεις ανά έτος

Διπλότυπες αναφορές

Συγχωνευμένες αναφορές

Προσθήκη από κοινού συγγραφέωνΣυν-συγγραφείς

Παρακολούθηση

Παρατίθεται από

Συν-συγγραφείς