Sirous Zeinali

عدد مرات الاقتباسات

	الكل	قبل 2020
اقتباسات	6683	2983
h-index	40	24
i10-index	152	83

640

320

160

480

2000200120022003200420052006200720082009201020112012201320142015201620172018201920202021202220232024202524 46 62 63 87 134 100 87 119 121 158 158 201 241 237 273 302 295 394 478 563 624 613 552 528 102

عدد المنشورات المتاحة للجميع

عرض المجموعة جميعها

19 مقالة

مقالة واحدة

المقالات البحثية المتاحة للجميع

المقالات البحثية غير المتاحة للجميع

تمّ اختيار المعلومات استنادًا إلى تفويضات التمويل

المؤلفون المشاركون

Hassan VahidnezhadUniversity of Pennsylvania and Children's Hospital of Philadelphiaبريد إلكتروني تم التحقق منه على chop.edu
Leila YoussefianDepartment of Pathology and Laboratory Medicine, UCLAبريد إلكتروني تم التحقق منه على mednet.ucla.edu
Amir Hossein SaeidianMolecular and Human Genetics, Baylor College of Medicineبريد إلكتروني تم التحقق منه على bcm.edu
Kayhan AzadmaneshPasteur Institute of Iranبريد إلكتروني تم التحقق منه على pasteur.ac.ir
Mohammad Taghi AkbariAssociate Professor of Medical Geneticsبريد إلكتروني تم التحقق منه على modares.ac.ir
Mahdi BehdaniPasteur Institute of Iranبريد إلكتروني تم التحقق منه على pasteur.ac.ir
Mohammad-Sadegh FallahKawsar Human Genetics Research Centerبريد إلكتروني تم التحقق منه على kawsar.ir
Nejat MahdiehRajaie Cardiovascular Medical and Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iranبريد إلكتروني تم التحقق منه على rhc.ac.ir
zohreh sharifiBlood Transfusion Research Center, High Institute for Research and Education in Transfusion Medicineبريد إلكتروني تم التحقق منه على ibto.ir
Reza MahdianPasteur Instituteبريد إلكتروني تم التحقق منه على pasteur.ac.ir
Bahareh RabbaniIran University of Medical Sciencesبريد إلكتروني تم التحقق منه على modares.ac.ir
nikoo mozafarishahid beheshti univrsity of medical sciencesبريد إلكتروني تم التحقق منه على sbmu.ac.ir
Ladan Teimoori-ToolabiPasteur Institute of Iranبريد إلكتروني تم التحقق منه على pasteur.ac.ir
Flora PeyvandiUniversità degli Studi di Milanoبريد إلكتروني تم التحقق منه على unimi.it
Razieh KaramzadehKarolinska Institute, Royan Institute, University of Tehranبريد إلكتروني تم التحقق منه على ki.se
Mohammad HamidAssociate Professor of Molecular Genetics (Medical) Pasteur Institute of Iranبريد إلكتروني تم التحقق منه على pasteur.ac.ir
Masoud SoleimaniProfessor, Shahid Beheshti University of Medical Sciences., Tarbiat Modares University, Faculty ofبريد إلكتروني تم التحقق منه على sbmu.ac.ir
Mohammad Ali ShokrgozarProfessor in Medical Biotechnology, Pasteur Institute of Iran, National Cell Bank of Iran, Tehranبريد إلكتروني تم التحقق منه على pasteur.ac.ir
Maryam DaneshpazhoohTehran University of Medical Sciencesبريد إلكتروني تم التحقق منه على tums.ac.ir
Sadegh BabashahAssociate Professor of Molecular Genetics, Tarbiat Modares Universityبريد إلكتروني تم التحقق منه على umich.edu

متابعة

Sirous Zeinali

Pasteur Institute of Iran

بريد إلكتروني تم التحقق منه على pasteur.ac.ir

Medical Genetics Molecular Genetics Biotechnology


عنوان ترتيب حسب الاقتباسات ترتيب حسب السنة الترتيب حسب العنوان	عدد مرات الاقتباسات عدد مرات الاقتباسات	السنة
Thalassemia in Iran: epidemiology, prevention, and management‏ H Abolghasemi, A Amid, S Zeinali, MH Radfar, P Eshghi, MS Rahiminejad, ...‏ Journal of Pediatric Hematology/Oncology 29 (4), 233-238, 2007‏	321	2007
Therapeutic targeting of angiogenesis molecular pathways in angiogenesis-dependent diseases‏ A Fallah, A Sadeghinia, H Kahroba, A Samadi, HR Heidari, B Bradaran, ...‏ Biomedicine & Pharmacotherapy 110, 775-785, 2019‏	247	2019
Rare coagulation disorders‏ F Peyvandi, PM Mannucci‏ Thrombosis and haemostasis 82 (10), 1207-1214, 1999‏	239	1999
Mapping autosomal recessive intellectual disability: combined microarray and exome sequencing identifies 26 novel candidate genes in 192 consanguineous families‏ R Harripaul, N Vasli, A Mikhailov, MA Rafiq, K Mittal, C Windpassinger, ...‏ Molecular psychiatry 23 (4), 973-984, 2018‏	197	2018
Heterogeneity of hemoglobin H disease in childhood‏ A Lal, ML Goldrich, DA Haines, M Azimi, ST Singer, EP Vichinsky‏ New England Journal of Medicine 364 (8), 710-718, 2011‏	191	2011
Comprehensive analysis via exome sequencing uncovers genetic etiology in autosomal recessive nonsyndromic deafness in a large multiethnic cohort‏ G Bademci, J Foster, N Mahdieh, M Bonyadi, D Duman, FB Cengiz, ...‏ Genetics in Medicine 18 (4), 364-371, 2016‏	167	2016
Congenital factor X deficiency: spectrum of bleeding symptoms in 32 Iranian patients‏ Peyvandi, Mannucci, Lak, Abdoullahi, Zeinali, Sharifian‏ British journal of haematology 102 (2), 626-628, 1998‏	161	1998
Missense mutations in the human β fibrinogen gene cause congenital afibrinogenemia by impairing fibrinogen secretion‏ S Duga, R Asselta, E Santagostino, S Zeinali, T Simonic, M Malcovati, ...‏ Blood, The Journal of the American Society of Hematology 95 (4), 1336-1341, 2000‏	146	2000
Generation and characterization of a functional Nanobody against the vascular endothelial growth factor receptor-2; angiogenesis cell receptor‏ M Behdani, S Zeinali, H Khanahmad, M Karimipour, N Asadzadeh, ...‏ Molecular immunology 50 (1-2), 35-41, 2012‏	142	2012
The human CIB1–EVER1–EVER2 complex governs keratinocyte-intrinsic immunity to β-papillomaviruses‏ SJ De Jong, A Créquer, I Matos, D Hum, V Gunasekharan, L Lorenzo, ...‏ Journal of Experimental Medicine 215 (9), 2289-2310, 2018‏	132	2018
Genetic causes of nonsyndromic hearing loss in Iran in comparison with other populations‏ N Mahdieh, B Rabbani, S Wiley, MT Akbari, S Zeinali‏ Journal of human genetics 55 (10), 639-648, 2010‏	124	2010
Development of VEGFR2-specific Nanobody Pseudomonas exotoxin A conjugated to provide efficient inhibition of tumor cell growth‏ M Behdani, S Zeinali, M Karimipour, H Khanahmad, S Schoonooghe, ...‏ New biotechnology 30 (2), 205-209, 2013‏	119	2013
Molecular characterisation and three-dimensional structural analysis of mutations in 21 unrelated families with inherited factor VII deficiency‏ F Peyvandi, VP Jenkins, PM Mannucci, A Billio, S Zeinali, SJ Perkins, ...‏ Thrombosis and haemostasis 84 (08), 250-257, 2000‏	104	2000
MicroRNA-148b and microRNA-152 reactivate tumor suppressor genes through suppression of DNA methyltransferase-1 gene in pancreatic cancer cell lines‏ M Azizi, L Teimoori-Toolabi, MK Arzanani, K Azadmanesh, ...‏ Cancer biology & therapy 15 (4), 419-427, 2014‏	96	2014
A novel GJA8 mutation in an Iranian family with progressive autosomal dominant congenital nuclear cataract‏ CE Willoughby, S Arab, R Gandhi, S Zeinali, S Arab, D Luk, G Billingsley, ...‏ Journal of medical genetics 40 (11), e124-e124, 2003‏	91	2003
Identification and three-dimensional structural analysis of nine novel mutations in patients with prothrombin deficiency‏ S Akhavan, PM Mannucci, M Lak, G Mancuso, MG Mazzucconi, A Rocino, ...‏ Thrombosis and haemostasis 84 (12), 989-997, 2000‏	90	2000
Multipotent mesenchymal stromal cells: optimization and comparison of five cationic polymer-based gene delivery methods‏ Y Gheisari, M Soleimani, K Azadmanesh, S Zeinali, Y Gheisari, ...‏ Cytotherapy 10 (8), 815-823, 2008‏	87	2008
Targeted deletion of BCL11A gene by CRISPR-Cas9 system for fetal hemoglobin reactivation: A promising approach for gene therapy of beta thalassemia disease‏ MA Khosravi, M Abbasalipour, JP Concordet, J Vom Berg, S Zeinali, ...‏ European journal of pharmacology 854, 398-405, 2019‏	82	2019
β-THALASSEMIA INTERMEDIA FROM SOUTHERN IRAN: IVS-II-1 (G→A) IS THE PREVALENT THALASSEMIA INTERMEDIA ALLELE‏ M Karimi, H Yarmohammadi, S Farjadian, S Zeinali, Z Moghaddam, ...‏ Hemoglobin 26 (2), 147-154, 2002‏	79	2002
Novel mutations in the BRCA1 and BRCA2genes in Iranian women with early-onset breast cancer‏ VR Yassaee, S Zeinali, I Harirchi, S Jarvandi, MA Mohagheghi, ...‏ Breast Cancer Research 4, 1-6, 2002‏	75	2002

يتعذر على النظام إجراء العملية في الوقت الحالي. عاود المحاولة لاحقًا.

مقالات 1–20

عدد الاقتباسات في العام

اقتباسات مكررة

الاقتباسات المدمجة

إضافة مؤلفين مشاركينالمؤلفون المشاركون

متابعة

عدد مرات الاقتباسات

المؤلفون المشاركون